药企资讯

药明康德新加坡研发及生产基地正式开工建设

5月23日，药明康德宣布，其位于新加坡的研发及生产基地正式开工建设。在2022年，药明康德宣布，设立新加坡基地。

拜耳在江苏启东新建健康消费品供应中心

5月23日，据拜耳消息，拜耳健康消费品与启东市**在江苏启东签约。根据协议，拜耳将在启东投资建设全新的拜耳健康消费品启东供应中心，一期投资额达6亿元人民币，预计新供应中心将于2028年实现投产。

达歌生物与武田制药达成12亿美元合作

5月23日，达歌生物（Degron Therapeutics）宣布与武田制药签订了合作开发及独家许可协议，以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。

根据协议条款，达歌生物将获得首付款，并有资格获得未来潜在的临床前、临床开发和商业化里程碑的付款，总额最高可达12亿美元。除此之外，达歌生物还有资格获得任何潜在商业化产品的销售特许权使用费。双方可以选择扩大合作范围，以纳入更多靶点。

此外，武田将对达歌生物进行股权投资。达歌生物仍然保留其自有管线的全部所有权。达歌生物将利用其GlueXplorer®平台，针对武田选定的特定疾病靶点发现、验证和优化分子胶降解剂。在达到一定进展阶段后，这些项目将移交给武田进行进一步开发和商业化。

达歌生物成立于2021年，以上海科技大学教授兼公司联合创始人仓勇博士的实验室研究为基础，开发了自有的GlueXplorer®平台，其中包括了独特且不断扩充迭代的分子胶化合物库、多种互补的筛选和验证体系，可以确认平台所发现的分子胶的降解机制。

和铂医药与阿斯利康达成6亿美元授权

和铂医药：全资子公司诺纳生物(苏州)有限公司(简称“诺纳生物”)与阿斯利康就临床前单克隆抗体项目达成许可协议，加速肿瘤靶向疗法的开发。根据协议，诺纳生物在交易完成后将获得1900万美元首付款，并有权获得1000万美元可预期的近期里程碑付款，以及高达5.75亿美元开发、监管及商业里程碑付款和基于净销售额的分级特许权使用费。此外，如果阿斯利康行使选择权，诺纳生物将进一步获得相关付款。

华纳药厂：拟出资不超4000万元认缴禾怡远景17.9767%的出资额

华纳药厂(688799.SH)公布，为借助专业投资机构的投资经验和资源，探索生物技术、创新药、医疗服务、医疗器械领域及中国、东南亚等市场医疗大健康领域的投资机会，华纳药厂拟以自有资金认缴出资不超过人民币4,000万元，认缴禾怡远景17.9767%的出资额。公司作为有限合伙人不参与标的基金投资及投资退出的决策，由标的基金执行事务合伙人对项目投资的立项、投资、投后管理重大事项及退出进行专业决策。

炎明生物宣布完成数亿人民币A+轮融资

2024年5月24日，致力于开发治疗炎症和肿瘤革命性创新药物的北京炎明生物科技有限公司宣布已于近日完成数亿人民币的A+轮融资。

医药动态

浙江医药注射用LYSC98获批临床

5月23日，据CDE官网，浙江医药注射用LYSC98获批临床，适用于由革兰阳性菌引起的细菌性皮肤和软组织感染。

司普奇拜单抗注射液再被纳入优先审评审批程序，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉

2024年5月23日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，经国家药品监督管理局药品审评中心（药审中心）审核，同意按优先审评范围“（一）临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”，将公司自主研发的1类创新药司普奇拜单抗注射液（CM310）纳入优先审评审批程序，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉。这是继成人中重度特应性皮炎适应症后，司普奇拜单抗的第2项适应症被药审中心纳入优先审评审批程序。

恩凯赛药通用型NK获批临床，针对实体瘤

2024年5月22日，由上海恩凯细胞技术有限公司（恩凯赛药）独立自主研发的基因修饰自然杀伤细胞注射液（产品代号NK042）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。这是恩凯赛药继2024年1月17日NK010注射液获得美国FDA临床试验批准后，又一管线获得临床研究许可，为相同靶点国内首个获批临床的NK细胞药物。

艾伯维ABBV-400注射用粉末获批临床

5月23日，据CDE官网，艾伯维ABBV-400注射用粉末获批临床，拟开展治疗不可切除的局部晚期/转移性结直肠癌的研究。

正大天晴PD-L1组合一线治疗肾细胞癌III期研究结果积极

5月23日，正大天晴宣布，其PD-L1单抗贝莫苏拜单抗联合TKI***安罗替尼用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌一线治疗的III期临床的主要研究终点无进展生存期达到方案预设的优效界值，且次要终点总生存期显示获益趋势。

/整理：医药之梯