药企资讯

宇测生物完成数千万元Pre-B+轮融资，加速阿尔茨海默病早筛早诊市场布局

苏州宇测生物科技有限公司近日完成数千万元Pre-B+轮融资，本轮融资由领航新界独家投资。2024年至今，宇测生物已完成近亿元连续融资，持续以神经标志物为核心打造国产新一代免疫检测技术高端品牌，加速阿尔茨海默病早筛早诊市场布局。（动脉网）

青元开物完成数千万元Pre A+轮，加速拓展实验室自动化市场

创新型生命科学工具供应商北京青元开物技术有限公司于近日宣布完成数千万元Pre A+轮融资。本轮融资由北京市医药健康产业投资基金领投。所募集资金将用于新产品研发、市场推广和生产基地的建设，为青元开物实现国产化、国际化战略提供强劲保障。（动脉网）

盛禾生物在港股上市

5月24日，盛禾生物在港交所正式上市，股价收涨7.56%。盛禾生物成立于2018年，是一家临床阶段生物医药公司，专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂。

赛福基因完成亿元C轮融资，领跑遗传/罕见病精准防控与诊疗赛道

近日，赛福解码（北京）基因科技有限公司已完成亿元人民币C轮融资，本轮融资由锦江发展集团领投，中喜基金和部分老股东跟投。资金将主要用于推动医院LDT实验室共建并加快遗传/罕见病综合解决方案在顶级医疗机构的落地、加速出生缺陷三级防控产品研发与注册，以深化集团在遗传/罕见病精准防控与诊疗一体化方向上的布局。

18亿美元！宜联生物宣布ADC新授权

5月27日，宜联生物官微发布消息称，其今日与BioNTech SE，达成一项新的战略合作。基于本次合作，BioNTech将获得一项利用宜联生物TMALIN®ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。

根据新协议条款，宜联生物将获得2500万美元的首付款，并有资格获得最高可达18亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。作为协议的一部分，宜联生物将享有BioNTech未来寻求这些ADC产品在大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）任一或多个地区市场对外授权或转让时的优先合作权。

医药动态

礼来中国回应替尔泊肽获批：中国价格尚未确定

从礼来中国方面获悉，替尔泊肽(穆峰达)在中国的价格还未确定，将在今年四季度商业上市并公布价格。公司同时表示，随着公司在美国北卡罗来纳州生产基地投产，以及全球其他国家的产线扩张，未来几年内将能够扩大产能满足全球患者的需求，最近位于德国Alzey的生产基地也已破土动工。替尔泊肽注射液在中国进行的减重适应症临床试验正处于III期。

新一轮血透类耗材集采将至

5月24日，天津医保局发布《关于开展血液透析类医用耗材集中维护与历史中选价格填报及公示工作的通知》（以下简称《通知》），明确于2024年5月24日起开展血液透析类医用耗材集中维护与历史中选价格填报及公示工作。

日前，天津市**公布将不断扩大京津冀“3+N”医药联盟采购规模和量级，将血液透析类医用耗材、体外检测试剂类医用耗材等更多适宜产品纳入集采范围。

国产首个！复宏汉霖地舒单抗欧盟上市申请获受理

中国上海和美国新泽西，2024年5月24日，复宏汉霖（2696.HK）与Organon（NYSE:OGN）共同宣布，在研地舒单抗（Prolia®/Xgeva®）生物类似药HLX14的上市许可申请（MAA）获欧洲药品管理局（EMA）受理。

目前地舒单抗已在多个国家和地区以不同商品名获批用于如骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症等一系列适应症。据估计，2019年欧洲50岁以上患骨质疏松症人数约3200万，其中2550万为女性患者[1]。

全球首个胰岛素周制剂在欧盟获批上市

近日，诺和诺德宣布，欧盟委员会（EC）已给予Awiqli（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素insulin icodec）上市授权，用于治疗成人糖尿病患者。Icodec是一种长效基础胰岛素类似物，该分子降低了对胰岛素受体的亲和力，同时引入脂肪酰基修饰，从而获得了长达196小时的半衰期。注射进入人体后，Icodec能够紧密但可逆地结合白蛋白，整个一周持续、稳定地降低血糖。（医药魔方）

科兴制药：获得GB08注射液药物临床试验批准通知书

科兴制药(688136.SH)公布，全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB08注射液”的临床试验。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药，是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素。

/整理：医药之梯