药企资讯

42亿美元！碧迪医疗收购爱德华生命科学重症监护业务部门

据路透社报道，6月3日，碧迪医疗（Becton Dickinson）宣布将以42亿美元现金收购爱德华生命科学（Edwards Lifesciences）的重症监护业务部门。碧迪医疗计划动用约10亿元美元的现金和32亿美元的新债务。交易计划于2024年度末完成。此次收购，碧迪医疗意在拓展其医疗检测产品线。

7000万美元！康方生物与Summit增加合作区域范围

6月3日，康方生物宣布，公司与Summit签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成。

阿斯利康闪耀ASCO

在今年的ADCO大会上，阿斯利康总共公布超过100个摘要，其中涵盖25款已获得批准的药物和潜在新药，包括两项重磅研究的全体会议报告，一项特别重磅研究摘要专场报告，以及15项口头报告。

贵研铂业：子公司拟1亿元投资设立贵研化学制药公司

贵研铂业公布，公司下属全资子公司贵研化学材料(云南)有限公司投资1亿元设立全资子公司贵研化学制药科技(云南)有限公司(具体以工商行政管理部门最终登记为准)。以“铂抗癌药物原料药产业化项目”的建设为依托，将贵金属抗癌药物原料药前驱体产品向下游加工延伸，补足公司贵金属原料药的产业短板，力争打造成为国内主流供应商。同时持续推动新型贵金属抗癌药物研发及孵化转型，构建涵盖生产和研发的贵金属原料药基地，持续壮大公司生命健康产业应用领域。

知微生物逆势完成亿元人民币A轮融资

近日，北京京东方知微生物科技有限公司（以下简称“知微生物”）宣布完成A轮融资，融资总额达亿元人民币。本轮融资由清松资本领投，五合投资、谊安公司和品峰医疗等资深产业方跟投。本轮投资者对知微生物的发展前景深具信心，将深入合作，共建拓展技术转化和产品开发平台。

医药动态

大涨55%！硕迪生物口服GLP-1治疗12周减重6.2%

基于该研究结果，Structure Therapeutics计划于今年Q4启动为期36周的IIb期肥胖研究，入组约300例受试者，并且使用GSBR-1290片剂配方。而受此消息影响，Structure Therapeutics股价上涨近55%。目前市场上最热销的GLP-1药物分别是诺和诺德Wegovy和礼来的Zepbound，都是每周注射一次。而像Structure和礼来的候选药物这样的小分子口服药，对患者来说可能更方便，而且对企业来说更便宜、更容易在世界各地生产和分销。

宜明昂科「替达派西普」联合治疗CMMLⅢ期临床研究方案获CDE许可

IMM01是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。凭借单药治疗临床试验中的初步有效性和良好的安全性，以及IMM01在2023美国血液学会（ASH）年会上展示的临床II期治疗cHL、MDS及CMML患者的数据、今年递交ASCO的临床II期数据（cHL和MDS适应症）再次证明，IMM01在与其它抗肿瘤药联用时具有强大的药物协同作用并可以提升疗效。

史无前例！”100%患者持久无癌，GSK单抗一线疗法亮眼数据公布

GSK今天宣布其PD-1***Jemperli（dostarlimab）替代手术作为错配修复缺陷（dMMR）局部晚期直肠癌一线疗法2期临床试验的更新长期数据。根据新闻稿，该试验在42名完成Jemperli治疗的患者中显示出“前所未见”的100%临床完全缓解率（cCR），前24例评估患者在中位随访26.3个月期间，观察到持续的临床完全缓解。详细数据公布于今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上。Jemperli用于治疗dMMR/微卫星高度不稳定（MSI-H）直肠和结直肠癌（CRC）的其他注册试验正在招募患者中。

康方生物AK112定价结果出炉

日前，据媒体报道，康方生物PD-1/VEGF双抗AK112定价为定价为2299元/瓶（100mg/10ml）。以该价格计算，标准患者体重60kg、每3周使用一次测算，年治疗费用约为46.89万元。

归创通桥：国家药监局批准ZYLOX Unicorn®血管缝合器上市

归创通桥-B(02190.HK)公告，由集团自主研发的ZYLO XUnicorn®血管缝合器近期获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。ZYLO XUnicorn®血管缝合器作为国产首款自主研发的血管缝合器产品，其获批上市，标志着国产品牌已经打破进口品牌在血管穿刺点缝合解决方案的市场垄断地位。

/整理：医药之梯