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医药快讯丨重药控股实控人变更,国资委或成实控人;腾讯入股血友病药物公司晟斯生物

发布时间:2024-06-06       来源: 诗迈医药       浏览量:251

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药企资讯

腾讯入股血友病药物公司晟斯生物

6月3日,江苏晟斯生物制药有限公司发生工商变更,股东新增腾讯旗下Tencent Mobility Limited和上海张江集团旗下上海张科禾润生物医药创业投资合伙企业(有限合伙)。江苏晟斯生物制药有限公司成立于2020年4月,法定代表人为王亚里,注册资本约3826万人民币,经营范围含药品委托生产,医学研究和试验发展,贸易经纪等。公开资料显示,晟斯生物是一家血友病创新药公司。

重药控股实控人变更,国资委或成实控人

6月3日晚间,重药控股发布公告显示,公司间接控股股东重庆化医拟将其直接持有的重庆医药(重药控股控股股东)的2%股权,无偿划转至通用技术集团。本次划转完成后,重药控股控股股东仍为重庆医药,实际控制人将由重庆市国资委变更为***国资委。

浙江亚瑟医药完成数亿元B轮融资,加速全球制药战略布局

本轮融资由毅达泰兴和宁阳经开投资携手领投,睿赢资本、杭州龙盈、浙江年代建设、民银九智(民生银行+九智资本)、杭州叁玖贰柒等投资机构积极参与跟投。亚瑟医药,一家源自美国新泽西、扎根中国市场的专业制药公司,公司成立4年多来,以高端药物研发、生产和销售为核心,致力于为全球市场提供卓越的CRO/CMO/CDMO服务;国内外已有20个原料药和制剂批文获批上市。

和元生物与深圳因诺免疫就TCR-T细胞药物开发达成战略合作

6月3日,和元生物技术(上海)股份有限公司与深圳因诺免疫有限公司正式签署战略合作协议。根据协议,和元生物为深圳因诺免疫的TCR-T细胞药物产品管线SIIT-T002提供临床前药学研究服务,保证该管线顺利进行IND申报,同时为后续的一系列TCR-T细胞药物相关产品开发提供IND申报的CMC服务,包括逆转录**载体和TCR-T细胞产品样品的生产等。

丽珠医药与祥根生物签署大中华区许可协议

近日,深圳市祥根生物有限公司与丽珠医药集团股份有限公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂联合宣布,双方就SG1001达成战略合作并签署大中华区权益交易协议。

医药动态

欧林生物口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可

6月4日,欧林生物公告,口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)签发的Ⅰ期临床试验伦理许可,并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。

乐心医疗电子血压计医疗器械注册证通过美国FDA审批

6月4日,乐心医疗公告,近日收到美国FDA的回复,获悉公司在美国FDA申报的电子血压计医疗器械注册证已通过审批。

传奇生物公布西达基奥仑赛CARTITUDE-2队列D结果

6月3日,传奇生物首次公布西达基奥仑赛针对多发性骨髓瘤患者的2期研究CARTITUDE-2队列D的结果。数据显示,在前线治疗自体干细胞移植后未达到完全缓解(CR)的患者在单次输注西达基奥仑赛联合或不联合来那度胺维持治疗后,可获得深度持久的缓解,总缓解率(ORR)达94%。

百奥泰贝伐珠单抗生物类似药获欧洲CHMP积极意见

6月3日,百奥泰(688177.SH)宣布收到欧洲药品管理局(EMA)通知,旗下贝伐珠单抗注射液(商品名:普贝希/Avzivi,研发代号:BAT1706)获得EMA人用药品委员会(CHMP)积极意见。CHMP建议欧盟委员会(EC)批准Avzivi上市,用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、转移性肾细胞癌、上皮性*巢癌、输*管癌或原发性腹膜癌、转移性宫颈癌。

Moderna、默沙东公布肿瘤疫苗最新研究结果

6月3日,在ASCO大会上,Moderna和默沙东公布2b期随机试验KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的分析结果显示,在中位随访期34.9个月中,与Keytruda单药相比,mRNA-4157与Keytruda联合治疗可使患者的复发或死亡风险降低49%,远处转移或死亡风险降低62%。

/整理:医药之梯


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