药企资讯

辉瑞放慢并购的脚步，计划进入“喘息期”

辉瑞公司在进行了数次重大收购后，现计划进入“喘息期”。这一决策在迈阿密举行的高盛2024年年度全球医疗保健大会上由首席执行官Albert Bourla向投资者宣布。Bourla强调，这一暂停并非因为公司缺乏业务开发能力，而是为了确保辉瑞能够充分整合并优化其最近收购的公司，如Arena Pharmaceuticals、Biohaven Pharma、Global Blood Therapeutics以及Seagen。布拉特别提到，Seagen的整合进展顺利，而Biohaven的偏头痛药物Nurtec ODT可能为公司带来积极的成果。他进一步解释说，目前公司不计划进行任何大规模的收购，以避免扰乱其商业运营、研究和制造业务。这表明辉瑞公司在经历了一系列并购后，正专注于巩固其现有资产，以确保长期的业务成功和增长。

精华制药：拟约10亿投建中成药、化药制剂现代化生产基地

精华制药(002349.SZ)公布，公司根据自身发展需要，拟建设中成药、化药制剂现代化生产基地，近日与江苏省南通市北高新技术产业开发区管理委员会签署了《精华制药现代化生产基地建设项目合作框架协议书》。公司拟建设中成药、化药制剂现代化生产基地，项目选址在南通市崇川区长泰路西、新宁路南及长泰路西、新宁路北地块用地面积约160亩，项目容积率大于1.6，规划建筑面积约18万㎡，土地性质为工业用地。项目总投资约10亿。(具体投资金额以双方签订的正式协议为准)。

中国最大线上慢病管理平台方舟云康过聆讯，即将港股上市

2024年6月10日，港交所官网显示，方舟云康控股有限公司通过港交所聆讯即将上市，花旗、瑞银集团及农银国际为联席保荐人。（医药魔方）

海利生物：拟收购瑞盛生物55%股权

海利生物(603718.SH)公布，为进一步提升公司盈利能力和资产质量，公司拟通过支付现金的方式向美伦管理有限公司购买其持有的瑞盛生物55%股权，本次交易的预估值为8.8至9.6亿元人民币。本次交易尚处于初步筹划阶段，最终交易价格尚需在完成审计、评估后，由交易各方进一步协商确定，并以各方签署的正式协议为准。故相关事项尚存在不确定性。本次交易拟采用现金方式，不涉及上市公司发行股份，不构成关联交易，也不会导致上市公司控制权发生变更。

不服Zantac致癌诉讼继续审理，葛兰素史克提起上诉

6月11日，葛兰素史克和其他制药商请求对特拉华州允许Zantac致癌诉讼继续审理的裁决提出上诉。据了解，该裁决允许超过7万起声称胃灼热药物Zantac会导致癌症的诉讼继续审理。这一裁决导致葛兰素史克股价大跌。

医药动态

君实生物：PD-1联合治疗晚期肝癌三期临床试验到达终点

6月11日晚，君实生物发布公告，近日，公司产品特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究，主要研究终点无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均已达到方案预设的优效边界。公司计划将于近期向监管部门递交该新适应症的上市申请。据公告，特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，至今已在全球开展覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。目前，正在进行或已完成的关键注册临床研究，在多个瘤种范围内显示出特瑞普利单抗的安全性及疗效。

港版安宫牛黄丸提价超20%

北京同仁堂国药有限公司官网显示，港版一粒装安宫牛黄丸价格为1280港元，6粒装安宫牛黄丸价格为7680港元，每粒规格为3克。此前，港版北京同仁堂安宫牛黄丸一粒价格为1060港元，这意味着此次涨价幅度超过20%。对于涨价原因，同仁堂香港旺角亚皆老街店工作人员表示，“因为原料上涨所以涨价”。

绿叶制药每月1次长效精神分裂症疗法获批上市

6月11日，绿叶制药宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂棕榈酸帕利哌酮注射液（美比瑞）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。

东方生物新冠、甲乙流抗原快速检测试剂获得美国FDA EUA授权

6月11日，东方生物公告，美国衡健的新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂（鼻拭子）在美国顺利完成性能评估及临床验证，成功取得了美国FDA EUA紧急授权。

维力医疗产品获得美国FDA批准注册

6月11日，维力医疗公告，全资子公司海南维力产品Wellead®Latex Foley Catheter（维力乳胶导尿管）获得美国FDA批准注册。

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