药企资讯

东软医疗获通用技术集团战略投资，携手发展高端医疗设备产业

近日，国内高端医疗装备行业的领军企业东软医疗系统股份有限公司（简称“东软医疗”）宣布，成功获得通用技术集团所属资本公司和中国国有企业混合所有制改革基金有限公司的战略投资。作为央企和民企携手发展高端医疗设备产业的具体实践，此次战略合作标志着通用技术集团进入大型数字化医疗设备研发制造领域，实现从医疗服务向医疗科技的战略布局，同时标志着东软医疗的技术创新能力、商业价值和发展潜力得到充分认可。

靖因药业任命Patrick Yue（于沛川）博士为首席医学官

7月8日，靖因药业宣布任命于沛川博士（PatrickYue）为公司首席医学官。于博士在创新疗法的临床开发领域拥有丰富的领导经验。加入靖因药业前，他曾在CentessaPharmaceuticals担任临床开发高级副总裁，主导了SerpinPC临床2b/3期和ORX-750临床1期的开发。SerpinPC是活化蛋白C的***，用于治疗血友病；ORX-750是用于治疗嗜睡症的OX2R激动剂。

在加入Centessa之前，于博士在GlobalBloodTherapeutics（GBT）公司任职临床科学负责人及副总裁，该公司于2022年被辉瑞公司收购，在任职期间，他负责四个产品的临床开发，包括用于治疗镰状细胞病的voxelotor（OXBRYTA®）在欧盟的上市批准以及在美国儿科适应症的扩展。在此之前，他曾分别在美国Portola制药，Alexion制药和吉利德科学担任临床开发管理职务。在加入医药行业之前，于博士在美国哈佛大学贝斯以色列女执事医疗中心完成了临床医师实习和住院医师的培训，其后在斯坦福大学医学院接受了心血管临床医学的专业培训。于博士拥有加州理工学院生物学和化学专业的理学学士学位，以及***大学医学院的医学博士学位。

中国同辐签约尼日利亚核医疗设备整体供应项目

7月9日，中国同辐股份有限公司（中国同辐，1763.HK）宣布成功签约尼日利亚核医疗设备整体供应项目。基于该项目，中国同辐将为尼日利亚新建癌症肿瘤诊疗中心，推动核技术应用产品及产业在非洲地区落地。项目涉及后装机、医用回旋加速器、CT模拟机等设备。这是中国同辐首次成功落地核医疗装备整体供应项目，有助于提升中国同辐国际化经营水平。

甘李药业H1净利润大增145.98%

7月9日，国产胰岛素龙头企业甘李药业发布了2024年上半年业绩预增公告，公司预计2024年上半年实现归属于母公司所有者的净利润为2.9亿元至3.3亿元，同比增加116.17%-145.98%。扣除非经常性损益后的净利润为1.1亿元至1.4亿元，同比增加7.61%-36.96%。

沙砾生物与泉港药业建立战略合作伙伴关系

7月9日，上海沙砾生物科技有限公司（沙砾生物）与山东泉港药业有限公司（泉港药业）宣布近日正式建立战略合作伙伴关系，充分发挥各自在细胞创新药研发能力，旨在共同开发TIL细胞治疗技术联合人白介素-2（Ⅰ）（商品名：泉奇）用于实体瘤治疗，以支持T细胞疗法的开发和后续临床使用。该协议的签署标志着双方在生物技术领域的强强联手，将为实体瘤患者带来更加有效和可及的治疗方案。

医药动态

国内首家！科伦药业「布瑞哌唑口溶膜」申报上市，抢夺蓝海市场

7月9日，CDE网站显示，科伦药业开发的2.2类新药布瑞哌唑口溶膜申报上市。该品种为首款申报上市的布瑞哌唑剂型创新产品。（医药魔方）

复星医药癫痫治疗药物获批上市

复星医药7月8日晚间公告，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研发的左乙拉西坦缓释片用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。

公司同日公告，控股子公司星盛新辉于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。

癫痫已经成为我国神经科仅次于脑血管病的第二大常见病。

以岭药业1类镇痛创新药申报上市

7月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，以岭药业已经提交其1类创新药——苯胺洛芬注射液的新药上市申请。根据公开信息，苯胺洛芬注射液属于非甾体类镇痛药，此前已经完成了治疗妇科术后疼痛和术后中、重度疼痛的3期临床研究。

石药集团一款ADC产品在美国获批临床，治疗晚期实体瘤

7月9日，石药集团宣布其附属公司石药集团巨石生物制药开发的抗体偶联药物（ADC）SYS6023获得美国临床试验批准。SYS6023是一款单克隆抗体偶联药物，已经于今年3月在中国获批临床，本次获批临床的适应症为晚期实体瘤。

君实生物与微境生物合作开发，1类新药申报临床

7月10日，君实生物发布公告称，由君实生物与微境生物医药合作开发的1类创新药WJ47156片（项目代号“JS125”）临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理。JS125是靶向组蛋白去乙酰化酶（HDACs）***，拟用于恶性肿瘤的治疗，属于表观遗传调控剂类药物。

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