药企资讯

吉利德达成近5亿美元合作，开发抗癌ADC疗法

吉利德科学（Gilead Sciences）与Tubulis今日宣布，双方已签署一项独家选择权和许可协议，旨在共同发现并开发针对实体瘤靶点的抗体偶联药物（ADC）。Tubulis创建的目标是通过在ADCs开发的所有方面进行创新，解决该领域的主要瓶颈，以最大化ADCs的整体性能。该公司的平台允许使用传统有效载荷之外的载荷类别，并通过新型化学基团，扩展抗体和载荷之间的偶联选择，从而实现稳定的高药物-抗体比（DAR）。

协议条款规定，Tubulis将获得2000万美元的预付款；若吉利德行使选择权，则需支付额外3000万美元的选择权费用。此外，Tubulis还可获得最高达4.15亿美元的开发与商业化里程碑等款项。Tubulis将负责ADC项目的早期研究和开发工作。如果吉利德选择行使独家许可权，则将负责由合作产生的所有产品的后续开发与商业化工作。

黄昱担任福建省医保局局长

12月2日，根据“中国福建”消息称，福建省人民**公布一批人事任免通知：包括任命黄昱为福建省医疗保障局局长，免去其福建省卫健委副主任一职。

公开资料显示，黄昱，女，1975年4月生，医学硕士，曾任福建省卫生健康委员会党组成员、副主任，兼任省保健委员会办公室主任。在卫健委任职期间，黄昱负责医政管理、医药卫生体制改革、中医药管理、老龄健康、妇幼健康、干部保健等方面工作。

微创机器人配股融资2.66亿港元

12月3日，微创机器人发布公告宣布，拟配售3470万股，配售价为每股H股7.85港元，预计将在2024年12月10日完成，所得款项净额约为2.66亿港元。

银诺医药在港交所递交IPO申请！

12月3日，港交所官网公示，银诺医药已经在港交所递交了IPO申请。银诺医药成立于2014年，致力于研发治疗糖尿病和其他代谢性疾病的创新疗法。该公司的长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α有望即将进入商业化阶段，用于治疗2型糖尿病的单药疗法及与二甲双胍的联合用药均已在中国递交上市申请。除了依苏帕格鲁肽α，银诺医药还有5款处于IND待启动阶段的候选药物。

博拓生物核心技术人员王新峰离职

12月2日，博拓生物公告，公司核心技术人员王新峰因个人原因申请辞去所任职务，并已办理完成相关离职手续。离职后，王新峰不再担任公司任何职务。王新峰在公司任职期间参与研发的知识产权均为职务成果，相关所有权均属于公司，不存在涉及职务发明专利权纠纷的情形。

超2亿元！齐禾生科完成A轮融资，加快基因编辑技术研发与产业化

近日，苏州齐禾生科生物科技有限公司完成超2亿元人民币A轮融资。本次融资由北京市医药健康产业投资基金领投，昌发展集团、铭哲资产参与跟投，老股东辰德资本持续加持。所筹资金将主要用于公司基因编辑技术的深度研发、基因编辑产品管线的优化与拓展、及商业化平台落地，进一步提升公司在生物技术产业领域的核心竞争力与市场影响力。

医药动态

超10亿美元！映恩生物创新临床前ADC药物授权GSK

12月4日，Duality Biologics（映恩生物）宣布与葛兰素史克（GSK）已就一项抗体偶联药物（ADC）DB-1324达成独家授权协议。根据协议，GSK将获得全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。

根据协议条款，GSK将预先支付3,000万美元预付款及其他行权前里程碑付款以获得在全球范围内（中国大陆、香港地区和澳门地区除外）推进DB-1324研发和商业化的独家授权许可。如果GSK行使许可权，映恩生物将收取行权费以及后续在开发、法规注册和商业化不同阶段的里程碑付款，最高可达9.75亿美元。商业化成功后，GSK将对全球净销售额（中国大陆、香港地区和澳门地区除外）支付不同比例的分级特许权使用费，并从中国大陆、香港地区和澳门地区的净销售额中获得特许权使用费。

印度高管敦促司美格鲁肽尽早在印上市

近日，根据路透社报道，两位内部“消息人士”透露：诺和诺德的印度高管团队一直在敦促该公司全球领导层尽早在印度推出司美格鲁肽的减肥款Wegovy（中文名：诺和盈），印度高管团队担心，如果不能及时推出诺和盈，竞争对手礼来的替尔泊肽（商品名：Mounjaro）就可能在市场竞争中位于优势。

绿叶制药引进的小细胞肺癌新药在中国获批上市

12月3日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，PharmaMar公司和绿叶制药共同申报的5.1类新药注射用芦比替定上市申请已正式获批。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该产品本次获批适应症为：适用于以铂类为基础的化疗中或化疗后肿瘤进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者的治疗。

复宏汉霖抗PD-1单抗获批新适应症

12月3日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，复宏汉霖抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液新适应症上市申请已获得批准。据复宏汉霖此前公告介绍，该药此次获批适应症为：联合培美曲塞和卡铂适用于EGFR敏感性突变阴性和ALK基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

超13亿美元！武田合作开发血液疾病创新疗法Elritecept

12月4日，Keros Therapeutics宣布与武田（Takeda）达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进ACVR2A-Fc融合蛋白elritercept（KER-050）的开发。Elritercept目前正在进行两项2期临床试验，一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征（MDS）的患者，另一项针对骨髓纤维化（MF）患者。此外，3期临床试验RENEW将很快启动患者招募，研究elritercept在患有极低风险、低风险或中等风险MDS且依赖输血的成人患者中的疗效。

/ 整理：医药之梯