药企资讯

斥资20亿建创新药项目，迈威生物宣布赴港上市计划

12月16日，迈威生物发布公告，为满足公司经营发展的资金需求，提升公司国际化水平，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市，公司将在股东大会决议有效期内选择适当的时机和发行窗口完成本次发行H股并上市。拟聘任的会计师事务所名称为安永会计师事务所（“安永香港”）。

此外另一份公告显示，迈威生物拟与重庆高新区管委会、大健康基金签订项目投资合作协议，共同投资建设迈威生物骨健康创新药项目，计划总投资20亿元。该项目依托西部（重庆）科学城生物药CDMO先进制造基地，使用约3500平方米厂房/楼宇，以骨健康领域为核心。

为推进该项目，公司将全资孙公司迈威重庆的注册资本由2000万元增加至10.08亿元，10.08亿元的注册资本将由全资子公司泰康生物以无形资产方式出资。大健康基金还计划对迈威重庆进行股权投资，总投资金额为4亿元，分两个阶段支付，首批增资款为2亿元。

前诺华中国区总裁暨前哈药集团总裁徐海瑛官宣加入上实资本

上实资本近日官宣徐海瑛女士加盟并担任Venture Partner，主要负责北京办公室、投资策略的专业支持及投后赋能。徐海瑛拥有丰富的跨国公司和大型医药公司管理运营经验，曾分别担任哈药集团股份有限公司总裁、招商局健康产业投资有限公司总经理、国投创新基金董事总经理、诺华集团中国区总裁等高管岗位。在此之前她曾服务于惠普、惠氏、辉瑞等领先企业。

英特集团与上药销售签署战略合作协议

近日，浙江英特集团股份有限公司与上海医药集团药品销售有限公司举行战略合作协议签订仪式。后续，双方将深入整合各自的优势资源，聚力推进上药销售旗下众多产品在多渠道、多领域的广泛合作。

超30亿美元！黑石资本和贝恩资本正竞标收购田边三菱制药

近日，消息人士告诉路透社，黑石集团和贝恩资本正在竞标收购日本田边三菱制药（Mitsubishi Tanabe）。两家全球私募巨头正在竞购田边三菱的制药部门，该交易的潜在价值在30亿至35亿美元之间。

安龄生物完成新一轮融资，推动MSC外泌体研发与市场化

近日，安龄生物完成新一轮融资，本轮投资方为专注于医疗大健康产业投资的华医资本领投，东方美谷股权基金参与。融资完成后，安龄生物将进一步深化其间充质干细胞外泌体技术的自主研发，推动相关产品的技术突破与市场化进程。

惠泰医疗向全资子公司增资7亿元助推业务发展

惠泰医疗发布公告称公司于2024年12月12日召开第二届董事会第二十次会议和第二届监事会第十七次会议，审议通过了《关于使用募集资金及自有资金向全资子公司增资的议案》。公司同意向全资子公司上海宏桐实业有限公司增资7亿元，其中使用募集资金向上海宏桐提供的有息借款4.38亿元转为对其增资，使用自有资金增资2.62亿元。增资完成后，上海宏桐的注册资本将由1848.93万元人民币增加至2654.82万元人民币，仍系公司的全资子公司。

医药动态

东阳光药1类MASH创新药在中国获批临床

12月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，东阳光药申报的1类新药HEC169584胶囊获得临床试验默示许可，拟开发治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。根据东阳光药业此前招股书介绍，HEC169584是一款用于治疗NASH的在研THR-β激动剂药物。

信达生物与礼来就BTK***癌症新药达成商业化合作

12月16日，信达生物和礼来（Eli Lilly and Company）共同宣布，就礼来非共价（可逆）BTK***捷帕力®（匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂）在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责捷帕力的进口、销售、推广和分销工作；礼来将负责捷帕力的研发和上市后医学事务相关工作。

华海药业「阿达木单抗」生物类似药申报上市

12月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，华海药业阿达木单抗注射液生物类似药上市申请已获得受理。阿达木单抗是一款全人源抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）单克隆抗体。

福建广生堂1类慢性乙肝新药获突破性疗法认证

12月15日，福建广生堂药业股份有限公司宣布控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的乙肝治疗创新药GST-HG141（Neracorvir/奈瑞可韦）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，适应症为慢性乙型肝炎（CHB），受理号：CXHL19000282。据公告，奈瑞可韦（GST-HG141，CAS：2243162-66-3）是新型乙肝核心蛋白或核衣壳调节剂，属于全新机制的在研抗乙肝**一类新药，广生堂称，迄今为止，全球范围内尚无同类产品上市。

礼来重磅新药「替尔泊肽」在中国申报第五项上市申请

12月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，礼来（Eli Lilly and Company）重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询，这是替尔泊肽在中国递交的第五项上市申请，其中两项上市申请此前已经获NMPA批准。

/ 整理：医药之梯

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