12月1日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。

HLX37是集团自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。截至目前的临床前研究表明，HLX37能够抑制肿瘤生长，且具有良好的安全性。

复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。HLX37是公司自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，临床前研究表明其能够抑制肿瘤生长且具有良好的安全性。

截至2025年10月，公司针对HLX37的累计研发投入约为5023万元。根据IQVIAMIDAS™最新数据，预计2024年靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品在全球的销售额约为92万美元。

11月20日，复星医药举行第三季度业绩说明会。复星医药执行董事、董事长陈玉卿在此次业绩说明会上表示，公司整体创新能力稳步提升，2025年前三季度创新药品收入超67亿元，同比增长18.09%。公司设定了2025年至2027年创新药品收入年复合增长率20%的目标。未来公司将通过加大研发投入、加速关键项目临床与商业化进程、强化全球化运营，全力推动创新药业务稳健增长。

具体信息以企业声明为准。