医药动态

3.45亿美元：嘉越医药Pan-RAS(ON)授权给美国ERASCA

中国广州和上海，2024年5月17日，广州嘉越医药科技有限公司（“嘉越医药”）与美国Erasca,Inc.(Nasdaq:ERAS)共同宣布签署一项Pan-RAS(ON)***JYP0015项目授予Erasca中国内地和中国港澳之外的全球独家授权协议。根据协议条款，ERASCA将获得JYP0015中国内地和中国港澳之外的全球独家研究、开发和商业化的授权许可。嘉越医药将有资格获得首付及潜在近期付款高达2000万美元，总计最高达3.45亿美元的潜在开发、商业化里程碑及全球行使权付款等，以及净销售额的分级特许权使用费。（嘉越医药）

恒瑞医药GLP-1产品组合授权海外，潜在价值超60亿美元

5月16日，恒瑞医药发布公告，宣布将具有自主知识产权的GLP-1产品组合有偿许可给Hercules CM Newco,Inc.（以下简称“美国Hercules公司”），美国Hercules公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。

作为对外许可交易对价一部分，恒瑞将取得美国Hercules公司19.9%的股权，且将从美国Hercules公司获得GLP-1产品组合授权许可费。

此外，根据协议条款，恒瑞还将获得首付款和近期里程碑总计1.1亿美元，其中包括1亿美元的首付款和完成技术转移后的1000万美元的近期里程碑付款。基于HRS-7535临床开发进度及FDA首次获批上市，美国Hercules公司将向恒瑞支付累计不超过2亿美元的临床开发及监**程碑款。基于GLP-1产品组合在许可区域实际年净销售额情况，美国Hercules公司将向恒瑞支付累计不超过57.25亿美元的销售里程碑款。美国Hercules公司将向恒瑞支付达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。

恒瑞将与美国Hercules公司设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化，双方各向联合管理委员会指派3名代表。美国Hercules公司是一家于2024年5月在美国特拉华州设立的公司，贝恩资本生命科学基金联合Atlas Ventures、RTW资本、Lyra资本（以下简称“投资方”）联合出资4亿美元，公司经营范围与主营业务为生物医药开发。投资方将负责美国Hercules公司筹建及运营。GLP-1产品组合是恒瑞自主研发的针对糖尿病、肥胖及其它代谢性疾病的创新药，包括：（1）HRS-7535，小分子GLP-1受体激动剂；（2）HRS9531，多肽GLP-1/GIP双受体激动剂注液和口服产品；（3）HRS-4729，下一代肠促胰岛素产品。

渤健终止开发一款ASO药物

5月16日，渤健/Ionis联合宣布，基于I/II期ALSpire研究数据，将终止进一步开发反义寡核苷酸（ASO）药物BIIB105（ION541）用于肌萎缩侧索硬化（ALS）。研究结果显示，在6个月安慰剂对照期内，BIIB105治疗组并没有降低神经丝轻链水平（NfL，神经元退行性变和神经损伤的一个潜在标志），同时也没有表现出对患者运动功能、呼吸、力量等临床结果指标的影响。安全性方面，BIIB105治疗组最常见的不良事件（AE）是操作性疼痛、头痛和跌倒；与安慰剂相比（3.6%），BIIB105治疗组因AE导致研究中止的比例更高（8.3%）。

武田制药登革热疫苗获得世卫组织资格预审

据***新闻5月15日消息，世界卫生组织15日表示，由武田制药公司开发的四价登革热减毒活疫苗（TAK-003）成为第二种通过该组织资格预审的登革热疫苗。

世卫组织指出，登革热在流行国家构成重大公共卫生负担。武田登革热疫苗经证明，在流行国家起始时为血清阳性的儿童（4-16岁）中，能有效对抗所有四种**血清型，同时在起始时为血清阴性的儿童中，能有效对抗1型和2型**血清型。

世卫组织建议为6至16岁儿童接种该疫苗。对于这一年龄段，应该在其登革热相关住院高峰期之前大约1-2年接种疫苗，并应分两剂接种，中间间隔3个月。

此前，由赛诺菲巴斯德公司研发的CYD-TDV登革热疫苗已进入世卫组织的资格预审疫苗清单。

礼来超长效胰岛素三期临床成功

5月16日，礼来宣布，每周一针超长效胰岛素Insulin Efsitora Alfa，治疗二型糖尿病两项三期临床QWINT-2、QWINT-4获得积极数据。

药企资讯

超8.5亿美元！强生收购免疫学公司，囊获多款双抗

5月16日，强生宣布已经与Proteologix达成最终协议，将以8.5亿美元现金收购Proteologix，除此以外，Proteologix还有资格获得额外的里程碑付款。Proteologix专注于开发治疗免疫介导性疾病的双特异性抗体，旗下产品组合包括：1）靶向IL-13和TSLP的双抗PX128，即将进入治疗中重度特应性皮炎（AD）中中重度哮喘的I期临床研究；2）靶向IL-13和IL-22的双抗PX130，拟开发用于中重度AD，目前处于临床前开发阶段。

国有资本入股！北京日间医疗完成天使轮融资

北京日间医疗科技有限公司于近日完成天使轮融资。本轮融资由国有资本独家投资。本轮融资资金将主要用于新一代日间医疗流程和质控管理产品，以及康护服务平台的研发与项目交付工作。（动脉网）

GE医疗与上海浦东新区签署3.8亿元投资合作意向

5月15日，正值GE医疗诊断药物上海生产基地在浦东张江成立30周年之际，GE医疗近日宣布与上海市浦东新区科技和经济委员会签署投资合作意向书，加大投入3.8亿元人民币用于围绕新产品引入和新产线建设、工厂绿色升级、智能制造和数字化转型等多个领域的合作意向。（中新网）

新锐医药拟1728万港元收购中国女娲医药集团16%股权

新锐医药(06108.HK)发布公告，于2024年5月16日，买方(为公司间接全资附属公司)与卖方(为独立第三方)订立买卖协议，据此，卖方有条件同意出售而买方有条件同意购入待售股份，代价为1728万港元。待售股份占目标公司中国女娲医药集团股份有限公司已发行股本的16%。

百信国际与泓泰医药拟在中药研发、生产及分销方面进行深度合作

百信国际(00574.HK)公告，于2024年5月16日，其与泓泰医药科技有限公司("泓泰医药"，一间于****共和国注册成立的公司)订立一份谅解备忘录。根据谅解备忘录，公司与泓泰医药拟在中药研发、生产及分销方面进行深度合作。