据路透社报道，丹麦伤患补偿协会11月21日表示，该国4名患者在服用诺和诺德公司的畅销减肥和治疗糖尿病药物“诺和盈”以及“诺和泰”后视力下降，并已获得赔偿。

欧洲药品管理局的安全委员会在今年6月指出，这两种含有活性成分司美格鲁肽的药物在极少数情况下与严重的眼部疾病——非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）——有关。

世界卫生组织（WHO）也发布医疗产品安全警示，提醒医疗卫生专业人员和监管机构注意与使用司美格鲁肽类药物相关的非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)风险。欧洲药品管理局(EMA)已建议更新这些药物的产品信息，将NAION列为一种非常罕见的不良反应。

司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)，是某些用于治疗2型糖尿病和肥胖症的药物的活性成分。NAION是成人视力丧失的主要原因之一，也是仅次于青光眼的常见视神经病变。它通常表现为突发性、无痛性单眼视力丧失，并伴有视盘水肿。视力丧失通常是不可逆的，目前尚无有效的治疗方法。

在欧洲药品管理局的调查结果出炉后，诺和诺德更新了这两款药物的标签，指出司美格鲁肽导致使用者罹患NAION的几率可达万分之一。

丹麦伤患补偿协会21日表示，在收到的43起据称与上述药物有关的视力丧失索赔中，已对5起作出裁定。该协会表示，其中4名患者共获得80万丹麦克朗（约合12.3万美元）的赔偿，另一起索赔被驳回。该协会的赔偿金由国家财政承担。

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